Pregunta 4.1

Exercici 4. El març del 2018 la revista Investigación y Ciencia va publicar un article sobre el cas de Ken Martin, un granger de Michigan afectat d'hemofília. Aquesta malaltia és causada per una mutació en un gen del cromosoma X que codifica el factor VIII, una proteïna essencial en el procés de coagulació de la sang. Els malalts d'hemofília no tenen aquesta proteïna funcional.

1. En Ken té dos fills i una filla, i cap dels tres no és hemofílic. Sabem que la mare d'aquests tres fills ni és hemofílica ni és portadora de l'al·lel mutat. Si aquesta parella té un altre fill, quina és la probabilitat que sigui un noi hemofílic? Justifiqueu la resposta completant la taula que hi ha a continuació.

[1 punt]

[Taula: files «Simbologia», «Genotips del pare i de la mare», «Gàmetes del pare i de la mare», «Encreuament i resultats esperats» i «Probabilitat que sigui un noi hemofílic», per emplenar.]