Pregunta 3.3b

PAU 2024 · Juny · Sèrie 1

Pregunta oberta

BLOC 1
Exercici 3
Les distròfies de la retina són un conjunt de malalties que provoquen una pèrdua progressiva de la visió. La majoria són hereditàries.
3. Alguns ratolins són homozigots per a l'al·lel ABCA4 no funcional i, per tant, tenen la malaltia de Stargardt. Actualment s'investiga un tractament de teràpia gènica en aquests ratolins. Aquesta teràpia consisteix a introduir el gen ABCA4 funcional a les cèl·lules de la retina dels ratolins amb l'objectiu de frenar la progressió de la malaltia i recuperar la pèrdua de la visió. [1 punt]
La figura següent presenta una part del procediment d'aquesta teràpia:
[Figura: Esquema del procés de teràpia gènica. A l'esquerra, un DNA recombinant format per DNA de virus i el Gen ABCA4. Aquest DNA s'introdueix en un virus. El virus amb DNA recombinant infecta una cèl·lula de la retina, alliberant el DNA recombinant al nucli.]
FONT: Adaptació feta a partir d'una imatge d'https://padiracinnovation.org.

Expliqueu quina funció fan els enzims de restricció i les ligases en l'obtenció del DNA recombinant que conté el gen ABCA4 funcional.

Funció dels enzims de restricció:

Funció de les ligases:

Font oficial: examen en PDF (Generalitat de Catalunya) · descarregat el 8 de setembre de 2026.

Com funciona Repàs PAU

Tria l’assignatura

Escull com practicar

Resol i comprova

Consolida el progrés

Pregunta 3.3b