Pregunta 3.2
Un altre grup ha analitzat la sèrie Joc de trons, concretament el personatge Tyrion Lannister. En Tyrion té acondroplàsia, una condició genètica caracteritzada pel creixement ossi anòmal, que fa que tingui les cames i els braços més curts. El gen afectat, FGFR3, codifica el receptor del factor de creixement 3 dels fibroblasts i s’expressa al cartílag i al cervell, entre altres teixits.
[Figura: arbre genealògic de la família Lannister amb fotografies i genotips]
Font: https://genotipia.com/los-genes-de-tyrion-lannister/.
A continuació es mostra una part de la seqüència del gen FGFR3 sense cap mutació que generi acondroplàsia. Escriviu les seqüències que falten de DNA i mRNA i la seqüència de la proteïna a les caselles corresponents de la taula següent.
| DNA | 5’ CTG | GGA | TCG | CCT | CTA 3’ |
|---|---|---|---|---|---|
| DNA | 3’ | 5’ | |||
| mRNA | 5’ | GGA | 3’ | ||
| Seqüència d’aminoàcids |
[Figura: taula del codi genètic amb les tres lletres i els aminoàcids corresponents]
Font oficial: examen en PDF (Generalitat de Catalunya) · descarregat el 11 d'octubre de 2026.