Pregunta 2.1
Exercici 2. La síndrome de Werner és una malaltia genètica que es caracteritza per un envelliment prematur. Les persones amb aquesta síndrome manifesten els primers símptomes d'envelliment entre els 20 i els 30 anys. La principal causa de la síndrome de Werner és una mutació en el gen WRN, que codifica una proteïna que participa en la replicació, reparació i recombinació del DNA.
- L'arbre genealògic següent és d'una família en la qual l'home II-3 i la dona II-5 tenen la síndrome de Werner. A més, sabem que l'home II-1 no té l'al·lel que causa la síndrome de Werner.
[Gràfic: arbre genealògic amb individus I-1, I-2, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 i III-1; l'home II-3 i la dona II-5 tenen la síndrome de Werner.]
A partir de la informació de l'arbre genealògic digueu i justifiqueu si l'al·lel que produeix la síndrome de Werner és dominant o recessiu i si aquest gen és autosòmic o lligat al sexe.
[1 punt]
L'al·lel que produeix la síndrome de Werner és (marqueu amb una creu l'opció escollida):
Dominant / Recessiu
Justificació:
El gen de la síndrome de Werner és (marqueu amb una creu l'opció escollida): Autosòmic / Lligat al sexe
Justificació:
Font oficial: examen en PDF (Generalitat de Catalunya) · descarregat el 9 de setembre de 2026.