Escriviu el genotip o genotips possibles de totes les persones de l'arbre genealògic de la pregunta 1. Indiqueu clarament la simbologia que feu servir per a cadascun dels al·lels. [1 punt] Simbologia: Genotips: [Taula: genotips de I-1, I-2, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 i III-1, caselles per emplenar.]

Pregunta 2.2

PAU 2020 · Juny · Sèrie 1

Pregunta oberta

La síndrome de Werner és una malaltia genètica que es caracteritza per un envelliment prematur. Les persones amb aquesta síndrome manifesten els primers símptomes d'envelliment entre els 20 i els 30 anys. La principal causa de la síndrome de Werner és una mutació en el gen WRN, que codifica una proteïna que participa en la replicació, reparació i recombinació del DNA.

[Figura: arbre genealògic d'una família amb tres generacions. Generació I: home I-1 (no afectat) i dona I-2 (no afectats). Generació II: home II-1 (no afectat, casat amb II-2), dona II-2 (no afectada, filla de I-1 i I-2), home II-3 (afectat, fill de I-1 i I-2), home II-4 (no afectat, fill de I-1 i I-2), dona II-5 (afectada, filla de I-1 i I-2). Generació III: dona III-1 (no afectada, filla de II-1 i II-2).]

Escriviu el genotip o genotips possibles de totes les persones de l'arbre genealògic de la pregunta 1. Indiqueu clarament la simbologia que feu servir per a cadascun dels al·lels.

[1 punt]

Simbologia:

Genotips:

[Taula: genotips de I-1, I-2, II-1, II-2, II-3, II-4, II-5 i III-1, caselles per emplenar.]

Font oficial: examen en PDF (Generalitat de Catalunya) · descarregat el 9 de setembre de 2026.

Com funciona Repàs PAU

Tria l’assignatura

Escull com practicar

Resol i comprova

Consolida el progrés

Pregunta 2.2