Pregunta 2.3

3. La progèria o malaltia de Hutchinson-Gilford també causa envelliment prematur. Els nens i nenes que tenen aquesta malaltia genètica, que és autosòmica i dominant, comencen a manifestar els primers símptomes d'envelliment entre els 18 i els 24 mesos d'edat. La causa és una mutació puntual en el gen LMNA que dona lloc a una proteïna anòmala, la progerina.

Per a investigar els efectes de la progerina en els teixits i òrgans, s'utilitzen ratolins modificats genèticament. Aquests ratolins, que tenen el gen LMNA mutat a les cèl·lules de tots els teixits, manifesten un envelliment prematur semblant al de les persones amb la malaltia de Hutchinson-Gilford.

[1 punt]

a) El procés d'obtenció d'aquests ratolins inclou la construcció d'un plasmidi recombinant. Expliqueu els passos que cal fer i les biomolècules que cal utilitzar per a obtenir aquest plasmidi recombinant.

b) L'esquema següent mostra algunes de les fases del procés seguit per a obtenir ratolins modificats genèticament.

[Gràfic: esquema de les fases del procés d'obtenció de ratolins modificats genèticament.]

En quina de les fases hem d'injectar el plasmidi recombinant per a obtenir ratolins amb el gen LMNA mutat a totes les cèl·lules dels seus teixits? Justifiqueu la resposta.

[Taula: «Número de la fase (segons l'esquema anterior)», «Injecció del plasmidi recombinant al nucli...» i «Obtenim un ratolí amb el gen LMNA mutat a tots els teixits? Sí / No» per a les fases 1 (...del zigot), 2 (...d'una cèl·lula de l'embrió) i 4 (...d'una cèl·lula de la glàndula mamària de la femella gestant), amb justificació, caselles per emplenar.]